Vannak dolgok, amelyekről nem szeretünk beszélni, de mégis léteznek. Kicsit olyanok vagyunk, mint a kisgyerek, aki azt hiszi, ha bebújik a pokróc alá, akkor őt se látják. A trombózisnak már a neve is olyan hangzású, hogy legszívesebben tovább sem olvasnál, pedig a betegségek ellen a legjobb gyógyszer a megelőzés. Ha volt már a családodban ilyen megbetegedés, vagy ha valamelyik családtagodat félted, akkor itt az alkalom egy alapos és szakszerű kivizsgálásra.
A véralvadási zavarok olyan öröklött vagy szerzett állapotok, amelyek fokozott kockázatot jelentenek a vérrögök (trombusok) kialakulására. A mélyvénás trombózis gyakori megbetegedés hazánkban, különösen veszélyeztetettek a nők. A trombózis előfordulásának esélyét növelheti a tartós fekvés, egy nagyobb műtét, de a kockázati tényezők közé tartozik többek között a dohányzás, illetve a hosszabb autó- vagy repülőút is.
A vizsgálat elvégzése indokolt lehet:
- ha a családban előfordult már thromboemboliás megbetegedés, agyi érelzáródás
- ha a thrombotikus esemény viszonylag fiatal (50 év alatti) személynél fordul elő
- fogamzásgátló szedése előtt vagy alatt
- ha bekövetkezett már ismétlődő vetélés (másodlagos meddőség)
A véralvadás genetikai zavarait okozó, az örökítőanyagban (DNS) kódolt hibák közül már többet azonosítottak. Ezen mutációk közé tartozik az V. véralvadási faktor ún. Leiden mutációja. A mutáció miatt az alvadást elősegítő faktorok bomlása lassul, ezért a betegeknek fokozottan alvadékony a vére, így trombózisra - azaz vérrögképződés okozta érelzáródásra - hajlamosak.
A másik, szintén a trombózisveszélyt emelő mutáció a II. véralvadási faktor, a prothrombin G20210A mutáció.
Az MTHFR (metiléntetrahidrofolát reduktáz) gén C677T mutációja fokozza a vér homocisztein szintjét. Az emelkedett homocisztein szint az artériás és vénás trombózis, valamint terheseknél a magzati elhalás ismert kockázati tényezője, továbbá fokozza a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát.
Az ajánlat a következő mutációk vizsgálatát tartalmazza:
- V. véralvadási faktor ún. Leiden mutációja (Faktor V R506Q)
- Metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) enzim génjének pontmutációja (C677T)
- II. véralvadási faktor, a prothrombin (PT) G20210A mutáció
Tetszik? Ajánld ismerőseidnek is!